Čeština

Časté dotazy

  1. 1 Co je účelem klinických výzkumných studií?

    Účelem studií BE MOBILE je zjistit, zda je hodnocený přípravek, zvaný bimekizumab, bezpečný a účinný u lidí s nonradiografickou axSpA nebo ankylozující spondylitidou.

  2. 2 Jak zjistím, že jsem způsobilý/způsobilá k účasti?

    Pokud se chcete o možnosti účastnit se dozvědět více, navštivte stránku „JSEM ZPŮSOBILÝ/ZPŮSOBILÁ?“. Pokud splníte klíčová kritéria pro studii, můžete se obrátit na místní studijní centrum. Zaměstnanci na studijním centru s Vámi projednají podrobnosti studie a také Vás položí řadu lékařských otázek, aby zjistili, zda jste vhodným účastníkem.

  3. 3 Co bych mě/a vědět před účastí v klinické výzkumné studii?

    Než se zúčastníte klinické výzkumné studie, možná si o ní budete chtít promluvit se svými blízkými. Váš lékař Vám může například poskytnout lékařskou radu a Vaše rodina a přátelé se na účast mohou podívat z jiné perspektivy. Možná si budete chtít o své účasti také promluvit se skupinou pro podporu pacientů nebo s dalšími pacienty, kteří se klinického výzkumu již účastnili.

  4. 4 Musím změnit lékaře?

    Ne. Klinické výzkumné studie poskytují krátkodobou péči specifickou pro studii v délce podle každé studie. Klinické výzkumné studie neposkytují dlouhodobou primární zdravotní péči. Na konci studie se Vaše péče v plném rozsahu vrátí do rukou Vašeho lékaře.

  5. 5 Jak budu za svou účast v těchto studiích odměněn/a?

    Všechny hodnocené přípravky a péče související se studií se poskytují zdarma. Více informací je uvedeno ve formuláři informovaného souhlasu.

  6. 6 Kde jsou studijní centra?

    Studijní centra se nacházejí po celém světě.

  7. 7 Jaký hodnocený přípravek se testuje?

    Bimekizumab je hodnocený přípravek vyvinutý pro axiální spondyloartritidu. Bimekizumab se podává subkutánní injekcí (pod kůži).

  8. 8 Kdo bude mít přístup k mému jménu a k informacím shromážděným během účasti?

    Vaše osobní identifikační údaje (například jméno a adresa) nebudou bez Vašeho svolení přístupné nikomu, kdo není přímo zapojen do těchto klinických výzkumných studií, s výjimkou požadavků podle zákona.

    Veškeré informace získané z těchto klinických výzkumných studií mohou být použity pro publikování výsledků. Tyto informace však budou sloučeny s údaji dalších účastníků a nelze je použít k identifikaci daného účastníka.

    Zadavatel těchto klinických výzkumných studií nebude mít bez Vašeho svolení přístup k osobním identifikačním údajům předávaným prostřednictvím této webové stránky.

JSTE PŘIPRAVENI ZAČÍT?

VYHLEDÁNÍ STUDIJNÍHO CENTRA