Netherlands

Veelgestelde vragen

  1. 1 Wat is het doel van klinische studies?

    Het doel van de BE MOBILE-studies is om erachter te komen of de experimentele studiemedicatie, genaamd bimekizumab, veilig en effectief is voor de behandeling van volwassenen met niet-radiografische axSpA of ankyloserende spondylitis.

  2. 2 Hoe weet ik of ik in aanmerking kom voor deelname?

    Als u meer wilt weten over deelname, gaat u naar de pagina ‘Kan ik deelnemen?‘. Als u voldoet aan de belangrijkste studiecriteria, kunt u contact opnemen met een plaatselijk studiecentrum. Het personeel van het studiecentrum zal de studiegegevens met u bespreken en zal u ook een aantal medische vragen stellen om te zien of u in aanmerking komt voor deelname.

  3. 3 Waar moet ik rekening mee houden voordat ik aan een klinische studie deelneem?

    Voordat u deelneemt aan een klinische studie, wilt u dit wellicht met personen in uw omgeving bespreken. Uw arts kan bijvoorbeeld medisch advies geven en uw familie en vrienden kunnen hun mening geven over uw beslissing. U kunt ook uw deelname bespreken met een patiëntengroep of met andere patiënten die eerder hebben deelgenomen aan een klinische studie.

  4. 4 Moet ik van arts wisselen?

    Nee. Klinische studies bieden kortdurende zorg die specifiek is voor de studie tijdens de duur van de desbetreffende studie. Klinische studies bieden geen langdurige primaire gezondheidszorg. Aan het einde van de studie zal uw zorg weer volledig onder de verantwoordelijkheid van uw eigen arts vallen.

  5. 5 Hoe word ik gecompenseerd voor mijn deelname aan deze studies?

    Al de studiemedicatie en studiegerelateerde zorg worden kosteloos aan u verstrekt. Raadpleeg het formulier voor toestemming op grond van verstrekte informatie voor meer informatie.

  6. 6 Waar zijn de studiecentra?

    De studiecentra bevinden zich over de hele wereld.

  7. 7 Wat is het experimentele medicijn dat wordt getest?

    Bimekizumab is een experimenteel medicijn dat is ontwikkeld voor axiale spondyloartritis. Bimekizumab wordt toegediend door middel van een subcutane (onderhuidse) injectie.

  8. 8 Wie heeft toegang tot mijn naam en de gegevens die tijdens mijn deelname worden verzameld?

    Uw persoonsgegevens (zoals uw naam en adres) zijn niet toegankelijk voor personen die niet rechtstreeks zijn verbonden met deze klinische studies, tenzij u daarvoor uw toestemming geeft of zoals wettelijk vereist.

    Alle informatie die uit deze klinische studies wordt verzameld, kan worden gebruikt voor het publiceren van resultaten. Deze informatie wordt echter alleen samengevoegd met gegevens van andere deelnemers en kan niet worden gebruikt om een bepaalde deelnemer te identificeren.

    De sponsor van deze klinische studies heeft zonder uw toestemming geen toegang tot persoonsgegevens die via deze website worden verzonden.

KLAAR OM TE BEGINNEN?

EEN STUDIECENTRUM VINDEN