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常见问题

  1. 1 此类临床研究的目的是什么?

    BE MOBILE 研究旨在考察一种名为 bimekizumab 的试验性研究药物是否可安全有效地治疗成人放射学阴性 axSpA 或强直性脊柱炎患者。

  2. 2 我如何知晓自己是否有资格参与?

    如果您想了解更多关于参与的信息,请访问“我可以参与吗?”页面。如果您满足关键的研究标准,则可联系就近的研究中心。研究中心的员工将与您讨论研究详情,并询问您一系列医疗问题,以确认您是否有资格参与。

  3. 3 参与临床研究之前我需要考虑哪些问题?

    参与临床研究之前,您可能希望与亲近的人讨论此事。例如,您的医生可能会给您提供医疗建议,您的亲友可能就您的决定提出看法。您还可能希望与患者支持组织或其他之前参与临床研究的患者探讨参与情况。

  4. 4 我会换主治医生吗?

    不会。在每项研究的持续期间,临床研究专门针对此研究提供短期护理。临床研究不提供长期主导医疗服务。在研究结束时,您的护理工作将完全回归您的主治医生。

  5. 5 参与该研究,我可以得到哪些补偿?

    所有研究药物和研究相关护理均免费提供给您。有关更多详情,请参阅知情同意书。

  6. 6 研究中心位于何处?

    研究中心分布在全球

  7. 7 什么是被试验的试验性药物?

    Bimekizumab 是一种专门针对中轴型脊柱关节炎而开发的试验性药物。Bimekizumab 经皮下注射给药。

  8. 8 哪些人有权获知我的姓名以及我参与期间采集的信息?

    您的个人身份信息(例如,姓名和地址)不会容许任何与此临床研究非直接相关的人员访问,除非征得您的准许或依法需要。

    此类临床研究采集的所有信息可能用于发表研究结果。但这类信息只会与其他受试者数据混合提供,不能确定任何特定的受试者。

    未经您的许可,此类临床研究的申办方无权访问您在本网站提交的任何个人身份信息。

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